محمد عثمان
بدأت شركة “أسترازينيكا” السويدية سحب لقاحها المضاد لكوفيد – 19- من جميع أنحاء العالم بعد ملاحقتها قضائيا من قبل الجمعيات والهيئات وأسر الأشخاص الذين تسبب اللقاح فى وفاتهم أو أمراضا أقعدتهم عن الحركة .
وعللت أسترازينيكا سحب لقاحها بسبب فائض اللقاحات المحدثة المتاحة” منذ تفشي الجائحة، وذكرت الشركة أيضا أنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق اللقاح “فاكسيفريا” داخل أوروبا.
وأشارت الشركة إلى أنه “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد – 19- منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة”، مشيرة إلى أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على لقاح “فاكسيفريا Vaxzevria”، الذي لم تعد تصنعه أو توفره.
و قدمت الشركة طلبا بسحب اللقاح في 5 من مارس ودخل حيز التنفيذ أمس الثلاثاء .
وبثت أسترازينيكا ببانا على موقعها الرسمي قالت فيه: نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه “فاكسيفريا” في
إنهاء الوباء العالمي وإنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من استخدام اللقاح فقط وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم.
وأضافت ” لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي”.
وأشارت “سنتشارك مع السلطات التنظيمية على مستوى العالم على بدء عمليات سحب ترخيص التسويق لــ”فاكسيفريا Vaxzevria”، حيث لا يتوقع أي طلب تجاري مستقبلي على اللقاح”.
وفي الأشهر الأخيرة أقرت شركة أسترازينيكا بأن اللقاح يسبب آثارا جانبية مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
واعترفت “أسترازينيكا” في الوثائق المقدمة للقضاء في فبراير الماضي بأن لقاحها قد يتسبب في بعض الحالات بتخثر الدم ومتلازمة قلة الصفيحات الدموية.
ويشار إلى أن تخثر الدم كان قد تسبب بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في بريطانيا، ومئات الإصابات الخطيرة، ورفعت عائلات أكثر من 50 ضحية دعاوى قضائية ضد “أسترازينيكا”.
